Archiv der Kategorie: Cerebrale Parese

Zu wenig Luft bei der Geburt mit ganz unterschiedlichen Schäden im Säuglingshirn

Paraclimbing Swiss Team

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Organisatorisch ist dieses Team ein Teil des SACs. Viele sind aus meiner Perspektive jung. Was mich natürlich interessieren würde, wie solche herausragenden sportlichen Leistungen entstehen und entstanden sind.

Viele Infos lassen sich ergoogeln, wenn man die richtigen Suchbegriffe hat oder zufällig findet. Auf dem Gebiet bin ich totaler Neuling. Manchmal geht es blitzschnell, manches dauert Jahre oder gar Jahrzehnte.

Wahre Inklusion heisst, dass sich Betroffene selbstbestimmt bewegen und nicht ständig irgendwelchen Flickprogrammen ausgesetzt sind. Da naturgemäss sich ein solches Kader auf internationalem Parkett bewegt, Kommt es zu Informationsaustausch. Weltweites Wissen und Können kommt so in die kleine Schweiz. Ich finde es wichtig, dass jüngere Generationen sich befreien können von all dem, was unser selbstbestimmtes Leben einengt, verunmöglicht, zurückbindet und ewig gestrig verharren lässt.

Behindertenpolitisch ist mir längst klar, dass wenn die Behindertenwelt sich nicht vermischt mit der Normalen Welt, beide Seiten nicht voneinander profitieren können. Für beide Seiten fehlt dann Wissen. Es ist eine menschliche Illusion, diese Welten seien stur getrennt. Spätestens im hohen Alter wären Normale viel länger selbständig in ihren Bewegungen, wenn sie von Menschen profitieren könnten, die sich nie orthomässig bewegen konnten.

Wir wissen, was wir bis zum Umfallen trainieren, um selbständig zu bleiben. Klassisches Beispiel ist umfallen und aufstehen können, den Bewegungsablauf mit dieser oder jener Bewegungseinschränkung.

Mit internationalem Wissen Betroffener, was so in die Schweiz kommt, besteht die Hoffnung, dass eine Befreiung reinkommt, dass nicht völlig unkundige Schulmedizin über unsere Leben bestimmt. Was soll ein Kind, wenn die Erwachsenen behaupten und die Schulmedizin nach dem jeweiligen Wissensstand kräht.

Es ist unglaublich, dass diese Menschen nicht reflektieren, dass sie dem jeweiligen Wissensstand unterworfen sind und der eine sehr begrenzte Sache ist. Wer würde heute noch wollen mit den Behandlungsmethoden der 60er Jahre behandelt zu werden? Was wir heute können und wissen, glauben wir, sei modern. In 10 Jahren schon völlig altbacken.

Longcovid, was Neurologie betrifft, aus meiner Perspektive höchst interessant, noch ist kein Durchbruch geschafft, in den Medien nur Klagen. Wenn der Schritt vom Einzelschicksal zum neurologischen Prinzip dahinter nicht geschafft ist wissenschaftlich, dann ist es ein Ausprobieren, bleibt eine Vorläufigkeit. Dazu kommt die Möglichkeit, dass irgendwo auf der Welt, dass Wissen bzw. besseres Wissen längst da ist, aber nicht in einem anderen Land, wo gleich Betroffene profitieren könnten.

Das ist elend, das Wissen gäbe es, aber da, wo dieses Einzelschicksal lebt, ist es noch nicht angekommen.

Insofern ist es bereichern, dass es verschiedene schulmedizinische Ansätze gibt weltweit. Vieles, was der Westen mit dem Schwert zerstört hat, konnte er glücklicherweise nicht ausrotten. Wissen völlig anders erworben als mit westlicher Wissenschaftlichkeit, berücksichtigt Einflüsse, die dem Westen egal sind, die auf Menschen massiven Einfluss haben. Bringt man beide Wissensebenen zur Zusammenarbeit, dann ist das Gesamtwissen dem Teilwissen überlegen.

War neulich so, als Kinder im Jungel einen Flugzeugabsturz überlebten und Wochen lang im Dschungel überlebten. Das Wissen dieser Kultur plus westliche Technik, beides war nötig und die Rettung gelang. Das älteste Kind eine 13 Jährige, das Jüngste knapp ein Jahr alt.

So stelle ich mir das im sog. Behindertensektor auch vor, das Fachwissen der Einzelschicksale, der Betroffenen, die eine Innenansicht haben, ist so wichtig, wie was die Schulmedizin zu wissen glaubt.

Meine Generation ging fremdbestimmt völlig unter, Einsicht auf Seiten der Schulmedizin mit den Fachleuten, die ich getroffen habe, nicht in Sicht. DAS muss sich radikal ändern. Was in diesen Kreisen geboten wird, gehört vor Jahrzehnten verboten. Nicht deutbare Symptome der PatientInnen sind maximal wichtig, wenn es sich nicht um HypochonderInnen handelt.

Je mehr Leistung Bedinderte abliefern, desto mehr muss unter Beobachtung sein, wo individuelle Leistungsgrenzen sind. Es ist ein Unsinn, aus einem Körper eine Leistung prügeln zu wollen, die nicht drin ist. Ebenso ist es ein Unsinn, gerade alte Menschen, die normal sind, so zu schonen, dass sie Bewegungen unnötigerweise verlieren.

Climbing WM in Bern heute Para-Climbing

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So, wie ich nun mal bin, fehlt mir immer Infos, weil ich optisch nicht darauf reagiere. Ich bin mit Abstand nicht die einzige solche Person. Via Social Blaming werden alle zum Verstummen gebracht, Egoismus ist Trumpf, das gilt für ganz wenige, die ihren Alltag noch geregelt bekommen, wenn ein Staubkorn aufs Gleis ihrer Lebensvorstellungsbah fällt, ist aus die Maus, dann soll gefälligst der Staat zu Hilfe eilen.

Also fahre ich zuerst das YB Stadion an statt das SCB. Ich solle rund um die Allmend, ein junger Mann gibt mir Auskunft. bloss von der Position gibt es kein rundum, also Nebenstrasse und einmal wenden bitte. Was ich den Viano so schon alleine gewendet habe oder rückwärts gefahren, Behindert-sein ist ein toller Lehrmeister. Die Zeit, die das Parken Ausladen , Handrolli fahren verschlingt, da fahre ich lieber Auto.

Dann weiss ich immer noch nicht, was, wie, wo. Frage eine Securitas in blau, sie füllt eifrig eine Parkbusse aus. Sie sagt irgendwas, was nicht stimmt, wie sich herausstellt. Also frage ich eine Fau, die eine Baustelle als Securitas mit Neonweste gelb organisiert, Ich müsse hier rechts runter, alles durch eine Baustelle. Sie strahlt mich an, wir hätten neulich zusammen geplaudert. Das ist die Regel. Ich bin immer freundlich und nett zu ALLEN Menschen, was normalerweise ebenso freundlich zurückkommt.

Gut, auf die Person kann ich mich verlassen, sehr, sehr gut.Über die Tiefgarage unterhalten wir uns lieber nicht. Irgendwann sind wir oben, ich kenne das Konzept nich, bin optisch völlig am Anschlag. Bei einem Stand schlägt eine Frau vor, sie rolle mich rasch zur Rollitribüne, ich nehme dankbar an.

Dort habe ich das Pech neben eine Frau im Rolli zu sitzen zu kommen, die dauernd schreit, alle andern zucken zusammen, sie fant wie blöd. Irgendwann wird es mir zu bunt, ich stelle sie. Sie kommt aus den USA und findet ihr Verhalten total normal. Ich sage, wir seien hier in Bern und Rollis seien in Bern keie Affen wie im Zirkus. Das ist rundheraus gelogen, kann sie nicht wissen. Sie ist verheiratet mit einem Canadier, der etwas weiter weg sitzt, vor Begeisterung schon die Canadafahne ungeschlungen hat, fanen, schreien, fanen, ohne Rücksicht auf irgendwas.

Irgendwann müssen die beidenden Schwanz einziehen, gehen ans andere Ende der Behinditribüne. Ich komme mit dem Schweizer Wettkampfteam in Kontakt, das ist spannend. Plötzlich wird es totenstill in der ganzen Halle, Sehbehinderte klettern, sie haben einen Guide, der via Technik sprachlich den KletererInnen Anweisungen gibt, wo die Klettergriffe an der Wand sind.

Nun weiss ich für was ich mich eigne als Zuschauerin, Sehbehinderten- und Blindensport, weil der maximal leise ZuschauerInnen verlangt.

Vor Aufregung hatte ich nichts gegessen noch getrunken, ich muss mich um das kümmern, di Distanzen sind unendlich weit. Ich gehe zu Fuss, lasse den Rolli stehen, will eine Flasche Bier.Da erwischt es mich, im Stadion werden nur Becher abgegeben. Ich mit Becherträgerin, keinEr siehr wie megapeinlich mir das ist, zurück zum Rolli. Nochmals Sport. Ich muss weg, ich kann mich nicht mehr konzentrieren. Eine Zigi brauche ich auch endlich.

Drausen hat es eine kleine Kinderkletterwand. Nimmt mich schon lange Wunder, wie barfuss Klettern ist. Also versuch ich das, die Sicherheit ist gegeben. Die Füsse sind feucht vom heissen Wetter. Wie erwartet ohne Kletterschuhe muss die Fussmuskulatur viel mehr arbeiten. Genau das zu spüren hat mich interessiert. Muskulatur interessiert mich praktisch, nicht Muskelstränge auswendig lernen.

Zurück in die Halle, etwas zuschauen, dann Abendprogramm einläuten. Ich wähle griechisches Essen, beim anderen Stand gibt es Trinken. Wenn ich eine Veranstaltung verlasse, dann kommt die Müdigkeit beim Verlassen, hier vor dem Essen und Trinken. Das muss bis ins Kleinste erfühlt werden. Nie kann ich einfach so in den Tag hineinleben. Noch kann ich Programme verlängern. Äusserste Disziplin ist gefragt, erst wenn die Wohnungstüre fest verschlossen ist, kann ich meine Bewegungen, mein Leben, mein Rythmus einschalten. Orthobewegungen, die bleiben vor meiner Wohnungstüre stehen. Einlass haben die nicht. Das war in einem früheren Leben, dass ich rundum die Uhr auf Orthobewegungen überwacht wurde. Das kann die ganze Menschheit sich gegenseitig antun: Orthobewegungen, Orthosprache, Orthoempörung, Orthofrechheit, das können die, die es brauchen.

Bei mir ist die Maxime: JedEr bekommt, was er oder sie braucht unter der Berücksichtigung der Bedürfnisse der anderen………………………Katzen. Manchmal gibts mich auch…………………finden die Katzen, wenn ich Futter, Milch oder Leckerli anschleppe. Das Wasser fülle ich mit dem Schlauch, finde ich, weil es einfacher geht.

Katzentunnel für Fortgeschrittene

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Den ersten, kleinen Katzentunnel haben die 6 Welpen in Minimalzeit zu Boden geritten, den habe ich heute entfernt. Kein Jahr war der in Gebrauch, völlig Katzen untauglich.

Heute war ich wieder einmal im Qualipet, teure Spielzeuge, die gekauft werden, aber im Gebrauch……. eh nicht für draussen. Ein Spielzeug ist kleiner als das Katzennetz von Qualipet. Das fliegt raus und weg ist es.

Bei Thema Katzenklo bin ich nicht fündig geworden, für die Dachterrasse ohne diesen Filter gegen den ultimativen Katzenklogestank gibt es absolut nichts, Für den Winter kann ich mir ebenso gut einen umgedrehten Waschkorb zulegen mit Katzeneingang. Regnet es, saugt der Katzenstreu halt Regentropfen auf.

Nassfutter gibt es nur in Einzelportionen. Ich solle „grosse“ Büchsen öffnen. ich im Handrolli. „Sehe ich so aus, als könnte ich diese Bewegung besser als Beutel aufreissen?“

Damit ist klar, Behinderte dürfen nur ein bis zwei Katzen halten, „Sehe ich so aus oder will ich behinderten Kindern helfen, weil ich weiss, wie einsam eine Kindheit mit Behinderung sein kann?“

Nun habe ich einen neuen Katzentunnel. Der hat keine Sprungfeder drin, wenn die Welpen drauf springen, wird er platt gemacht, dann höckelt die Katzenmama drauf und findet, das sei nun gerade ihr Ruhekissen. Wenn schon nicht Samt und seide, wenigstens ein Katzentunnel als Textilie unter den Po.

Katzen sind einfach urkomisch.

Meine neurologische Behinderung als Freifahrtkarte für Social Blaming

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Gestern Abend, das wäre ein klassisches Beispiel fürs Lehrbuch gewesen, was man gegenüber Hirnverletzten absolut zu unterlassen hat:

Ich wohne im Miteigentum über 13 Stockwerke a zwei Wohnungen, im Parterre hat es eine. Der Block ist aus den 60er, 70er Jahren, das ganze Quartier eine einzige Fehlkonstruktion des Architekten Georges Thormann. Er wollte ein autofreies Quartier entwerfen, bis zu Ende durchdacht war das überhaupt nicht.

Vom Studio bis zur 6 1/2 Wohnung gibt es alle Grössen. Es gibt Attikawohnungen mit grossen Dachterrassen, ein Grund zu ewiger Eifersucht. Mein Wohneigentum umfasst in zwei Blöcken meine Attikawohnung mit grosszügiger Dachterrasse, eine 6 1/2 Wohnung und ein Studio. Das ist eine Kampfansage zumal nur meine Wohnung belegt ist, die beiden andern scheinen leer zu sein, warten auf die Ameisi, meine Stiftung.

Ich alleine in der Attikawohnung und zwei Wohnungen Leerstand, das Studio wird die Geschäftsadresse der Stiftung, das kommt nicht auf den Mietmarkt.

Behinderte haben in der Stadt Bern per definitionem arm zu sein. Bin ich nicht, das Kriterium erfülle ich um Meilen nicht. Nun haben sich die Liegenschaftsverwaltung, die bald gegangen wird und der Ausschuss, der wohl strafrechtlich abgewickelt wird, in den Kopf gesetzt, mich aus Wohneigentum raus zu mobben.

Das geht so: Alles, was Hirnverletzte nicht ertragen, wird mir dauerpräsentiert, bis mein Leistungsniveau total versagt.

Gestern kam ich abends, es war noch hell, nach Hause. Ich stellte mir vor, wie bequem ich es in wenigen Minuten haben werde, nur noch diese schwierige Türöffnung und dann ab ins Bett. Ich rolle in den Block zum üblichen Nadelöhr, dem Türschloss vor dem Lift, wo ich links, ganz in der Ecke einen Schlüssel reinstecken muss und drehen, das bei Hemiplegie links, mit einem Rollstuhl mit Lenker nicht Joystick.

Sitzen mindestens drei Menschen mit zwei Hunden auf der Sitzbank, der eine Hund verbellt mich stets, die Besitzerin bestätigt ihn ohne Unterbruch, er solle nur weiterbellen. Im Eingangsbereich gibt das einen absolut unerträglichen Heidenspektakel, der ist rundum mit Kacheln, oben Betondecke.

Es kam, wie es kommen musste, es gab eine Szene, weill die Personen und der eine Hund daueraggressiv sind. Sofort wurde ich mit Social Blaming konfrontiert, da sich die Frau weigerte mit dem Dauerbeller raus zu gehen, damit ich Ruhe habe und meine Bewegungen ausführen kann, ich will ins Bett so schnell ich kann.

So ober uncool und sozial inkompetent, was diese Personen abgeliefert haben. Der Vernünftigste im Raum wat der zweite Hund, der bellte nicht mit.

Eine freundliche Person mit drittem Hund kam von innen, hielt die Türe so lange offen, bis ich meinen Ersatzrolli(!) durchmanövrieren konnte. Schade, dass freundliche Menschen in Bern schweigen und MobberInnen ins Leere laufen lassen. Wäre nicht eine schweigende Mehrheit, ginge es allen Behinderten besser in der Deutschschweiz. Hätten wir Behinderte in Mauselöchern Platz, wir würden SOFORT menschliche Wohnungen verlassen. Dieses Dauergemotze geht auf den Geist aus der Sicht Behinderter nicht der MotzerInnen.

Hochfunktionale AutistInnen können nicht priorisieren

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Irgendwo in den Schweizermedien ein Artikel über IT Firmen, die AutistInnen anstellen, weil sie die besten sind für IT.

Dann kommt immer die Frage des KundInnenkontakts. Offenbar gibt es dafür eine Fachperson, die 8-ung hauptsächlich die Kundschaft coachen muss, was zu erwarten ist, wenn die IT Fachleute, ehrlich sind, geradeaus denken und sprechen und sich nicht um sieben Ecken rum verbiegen, um die Gefühle anderer nicht zu verletzen.

Autistin bin ich nicht, das Thema ist mir mehr als vertraut.

Sog. Behinderten wird ab erstem Atemzug am Zeugs rumgeflickt, sie werden korrigiert, kritisiert, „Spielerisch“ angeleitet in der Kindheit Orthofähigkeiten zu erlangen, mehrheitstauglich zu werden, was per definitionem nie gelingen wird, weil es nicht z.B. der AutistInnen Begabung entspricht. Unendliche Energie wird so verschleudert, verlocht, irreversibel verbraucht mit Vorstellungen, Menschen könnten „geflickt“ werden, statt dass sie gefördert werden in ihren Begabungen.

Die Übergriffigkeit der sog. Mehrheit wird als selbstverständlich und erlaubt dargestellt, was de facto Ableismus und Paternalismus darstellt.

Kommt die andere Wahrnehmungsweise z.B. einEr AutistIn, die/der mühelos aufzählen kann, was an der Mehrheit Verhalten völlig unlogisch ist, überhaupt nicht böse gemeint, sondern einfach so offensichtlich und sofort setzt die Empörung, das Gejammer darüber ein, wie unerzogen diese „Behinderten“ seien.

Zwei völlig unterschiedliche Messlatten werden angelegt, eine für die angeblich Behinderten, die fachlich haushoch überlegen sind, was wider den Sprachgebrauch „behindert“ steht. Niemand ist verpflichtet, so dumm zu sein wie die Mehrheit. Ein Irrtum total dieser Mehrheit.

Für Nichtigkeiten, wie, wir plauden Smalltalk übers Wetter oder Hobbies oder ein Buch aus der aktuellen Bestsellerliste, was unendlich langweilig ist, nicht einmal ich mache, wird dann die grösste Wichtigkeit der Welt proklamiert und der/die Hochbegabte daran gemessen und schwupps das Etikett „behindert“ angehängt.

Niemand ist behindert, es gibt ganz unterschiedliche und ANDERE MENSCHEN. Jeder Mensch ist anders als der andere, das trifft sogar marginal auf eineiige Zwillinge zu. Die Lebensaufgabe von jedem Menschen ist völlig anders, egal, ob wir an Vorhersehung glauben oder Zufall.

Wenn Leistungsausfälle da sind, werden sie kompensiert in dem Mass der Möglichkeit, Wichtigkeit und vorhandenen Geduld.

Ein Vater mit einem schwerstbehinderten Sohn, erwachsen, hat mir erzählt und er war erschüttert, dass dieser damals junge Erwachsene seine Sexualität leben kann mit seinen Möglichkeiten alleine. Er hat es geschafft trotz massivsten Bewegungseinschränkungen ohne fremde Hilfe, sich einen Orgasmus zu verschaffen.

Seit wann ist der Sexualtrieb in der Moderne, vermutlich seit Sigmund Freud, eine der stärksten Motivationen, die ausgelebt gehört, zumindest für Männer?

Jedes menschliche Gehirn organisiert sich im Laufe der Jahre und macht das bestmögliche aus sich selbst.

Was für ein Unsinn, diese Etikettierungen, die Dummen erheben sich über partiell Hochbegabte und geifern: „Ihr seid behindert.“ Darauf gäbe es genau eine Antwort: „Ihr seid ehrbar dumm, schweigt endlich.“

DAS hat die dumme Mehrheit, so schlau ist sie allemal, als unhöflich definiert. Ist aber so. Dieses Gemecker, was aus der Dummheit stammt, geht unendlich auf den Geist. Je älter ich werde, desto vermehrt bin ich alleine mit meinen Katzen, alleine in meinen Autos, gehe raus, wenn andere noch schlafen oder hoffentlich Mittag essen. Ich bewege mich instinktiv quer zum Mainstream.

Der Zeitungsartikel, den ich nicht verlinke, der hat Ableismus drin, Paternalismus, aber er MEINT ES GUT, das Maximum, was heutzutage in der Schweiz erwartet weden kann.

Solange diese Asymetrie bestehen bleibt, dass die eine Seite, also die Mehrheit, der Minderheit, 22% der Wohnbevölkerung geigen kann, was sie alles an Klischees und Vorurteilen hegt und pflegt und wenn wir Behinderte Antworten, dass diese Mehrheit mal vor ihrer eigenen Türe kehren soll, weil ihre Defizite viel grösser sind, als die von uns und schwupps sind wir sehr sehr frech, das nächste sog. Defizit der Minderheit, änder sich nie was.

In der Weltpolitik emanzipieren sich nun Staaten, definieren sich als neutral und wollen ihre eigene Politik an keinen der drei Grossen angelehnt, nicht USA, nicht China, nicht Russland.

Es ist wie im Grossen so auch auf der Eben von Idividuum zu Individuuem, weil alle Menschen haben Gehirne mit denen denken sie oder denken sie nicht über alle Lebensbereiche nach von der Weltpolitik bis zur Tigermücke oder dem Teilchenbeschleuniger Cerne. Musk will mit denselben Gehirnen bis zum Mars fliegen können. Gelingt es, gelingt es nicht, „time will tell“.

Darum ist und bleibt die Schweiz das dümmste Land der Welt, weil sozial völlig inkompetent im Grossen wie im Kleinen.

Auf der Bühne der Weltpolitik, also die sieben BundesrätInnen haben kein Konzept, keine Wahrnehmung, was das Land, der Staat Schweiz in der zerstrittenen Familie aller Länder und Zugehörigkeiten (z.B. Kurdinnen haben kein Land, aber sind KurdInnen) taugt. Ich weiss nicht, ob sich die offizielle Schweiz je politisch weiter ins Abseits geschossen hat als momentan.

Watson und Film

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Am Filmfestival Locarno. Den Artikel finde ich gut. Die ersten paar Kommentare hacken sofort auf einem Fehler, der sich eingeschlichen hat rum.

Hat mir gerade nicht gefallen, könnte man als Mail der Redaktion schreiben. Watson ändert sowas, wenn es einleuchtet sofort.

Vermutlich ist damit der Tonfall der Kommentare gesetzt. Es geht nicht um Inhalte, aber dieses ewige Gemecker. „Nur wer nichts macht, macht keine Fehler.“

Es kann sein, dass Betroffene kommentiert haben, es kann sein, dass irgendwelche paternalistisch „Begabte“ sofort den Tonfall der Kommentare usurpieren wollen und es getan haben.

Viel spannender wären Kommentare mit erfüllten Lebensträumen Behinderter, weiteren Beispielen, was alles möglich ist, wie „crippling up“ funktioniert ausserhalb des Films, sogar im letzten, allerletzten Staat der Welt, genannt Schweiz.

Die Kommentare sind sechs Stunden später ein Rohrkrepierer: 1. gibt es ganz wenige, was zeigt, wie heikel es empfunden wird über das Thema Behinderung sich überhaupt auszutauschen. 2. Folgen die üblichen Restriktionen: Wir seien Menschen mit Behinderungen, nicht Behinderte und noch viel schlimmer Menschen mit BEEINTRÄCHTIGUNGEN, dann ist endgültig Hopfen und Malz verloren.

Von Mut und Optimismus ist wenig zu spüren. Diese blöden Nebengeleise machen beide Seiten mundtot. Man berichtet nicht über Inhalte, verliert sich in Wortklaubereien. Ich mag das nicht, ich schreibe wie ich denken will und kann. Gewisser Sprachgebrauch von mir ist nicht ortho. Das ist völlig klar, Trotzdem schreibe ich. Es geht nicht mehr um Schüleraufsätze und niemand zückt mehr gegen mich den Rotstift. Dieses Orthographiegedönse, Kommaregeln geht mir nur noch gegen den Strich.

Watson lässt die Kommentarspalte eine gewisse Stundenzahl offen, danach ist sie zu. Sehr oft, ist das Niveau interessant, selten so seicht, dass es grässlich ist.

Einen Tag später stelle ich fest, inhaltlich wurde praktisch nichts geboten, wer darf welche Worte für was gebrauchen war und blieb dominant, dann, ob es nur eine Gebärdensprache gebe, am Begriff „taubstumm“ ist die Kommentarspalte hängen geblieben.

Ewig frustrierend in der Deutschschweiz, es geht nie um Stärken von Behinderten, es geht nur darum, wieviel Distanz man wahren kann, um ja nichts mit dieser Schublade Mensch zu tun zu haben, Paternalismus, oft Ableismus in Reinstkultur.

Zeigt sich auch daran, dass „gemischte Angebote“ gibt es nicht, man trennt sich von Behinderten, so gut es geht. Dass es schlicht ein anderes Leben ist, kein Schlechteres würde das Weltbild der nicht Betroffenen so durcheinanderrütteln, dass sie nicht mehr zu Rande kommen.

Im AHV Bereich, in Institutionen, sind dieselben Menschen 20 oder 40 Jahre später völlig ausgeliefert. Es kommt ihnen nicht in den Sinn, dass Achtung vor Mitmenschen ein lebenslanges Programmm gewesen wäre.

In einer Institution, wo ich war, gab es u. a. Vermögende. In der Institution war gewünscht, dass man adrett den Esssaal betrete. Die differenzen zwischen dieser und jener clique waren gross, wehe, man überschritt irgendwelche unsichtbaren Mauern.

Am schönsten war der Vertrag, den man unterschreiben musste des Inhalts u. a. man dürfe die Wohnung nicht umbauen. Da kommen sie nun alle, diese LiegenschaftsbesitzerInnen und verwechseln ihre letzte Mietwohnung mit dem eben verlassenen Eigenheim. Sowas habe ich weder vorher noch nachher je unterschrieben, es war immens lächerlich, wie die selbsternannte Elite, längst dement, sich immer noch als Elite empfindert, am Schluss wird der Sarg zugedeckt und drin ist eine Leiche.

In einer ruhigen Minute können sich alle hinsetzen und überlegen, über was alles in unserer deutschschweizerischen Gesellschaft geschwiegen wird. Insofern hat Covid was gebracht, Einsamkeit ist nicht mehr solch ein Tabu, weil Einsamkeit stets gleichgesetzt wurde mit persönlichem Versagen. Nun hat es alle erwischt. Hat der Realitätsfindung an dem Punkt geholfen.

Genau an den Punkten sind die Schwächen. Je mehr Tabus eingehalten werden müssen, desto weniger können sich Menschen entfalten. Umgekehrt, je mehr Regeln eingehalten werden, man sich in Harmlosigkeit ergiesst, desto geringer das Risiko.

Bitte schnell den Handrolli ins Auto heben

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Als Mensch mit Behinderungen komme ich mit wildfremden Menschen in Kontakt via Handrolli anheben.

Das will eingeübt werden, geht blitzschnell. Rasch habe ich gelernt, wie ich sagen kann, dass ich verstanden werde, wo der Rolli sich eignet, um berührt zu werden. Instinktiv greift man nach den Armlehnen, was nicht unbedingt taugt. Sie sind demontierbar, deshalb nicht geeignet.

Je nach Situation ergeben sich kürzere oder kleine Gespräche. Oft drücken Männer ihr Bedauern aus, dass Frauen nur noch contra sind. Zu Recht fühlen sie sich dauerkritisiert. Was sollen sie tun, wenn nichts Recht ist, was sie machen.

Frauen möchten es ganz richtig und gut machen. Wenn sie so nahe noch nie einen Rolli gesehen haben, möchten sie keinen Fehler machen.

Es ist also ganz einfach, loben, loben und nochmals loben.

Insbesondere beim Z4, wo die Platzverhältnissen auf den mm genau ausgenutzt werden müssen, ist es wichtig, dass ich mich allgemein verständlich formuliere. Die Handgriffe der Rückenlehne müssen genau hinter die Bremslichter des Z4s, diesen kleinen Extraraum und der Boden des Kofferraums ist nicht völlig flach, hat eine Ministufe, die muss man beachten beim reinschieben.

Diese kleinen Begegnungen zeigen, dass die gesellschaftliche Einstellung nicht taugen, wenn das eigene Ego angeblich so wichtig ist, dass alle andern kritisiert werden.

Warum wohl steht in der Bibel: „Was du nicht willst, dass man dir tue, das füge nicht deinem Nächsten zu.“

Wenn jede Situation, z.B. Rolli in-oder aus einem Auto heben zu kritisiert werden führen könnte, dann möchte man zwar helfen, aber ist zeitgleich verhalten, will die Nase nicht zuforderst haben.

Einige betonen, sie hätten keine Zeit, kommen trotzdem zum Auto und helfen rasch.

Mir ist es nützlich diese Hilfe, jedEr kann meinen Hals, meine Schultern haben, Schmerzen inklusive. Ich kenne das nicht mehr, dort keine Schmerzen zu haben. Wenn der Rücken eine Schmerzsäule bis runter ins Kreuz ist, wenn es keine Entlastung mehr bringt, sich gegen meine Atositze zu pressen, dann wird es echt ungemütlich.

Neulich, habe ich einem Mann gesagt, dass in der Situation die Zus. arbeit, Mann-Frau bestens funktioniert hat. Der Ärmste hat nicht mehr realisiert, dass es seltene Situationen gibt, in denen er als Mann nicht schuld ist, angegriffen wird, zur Verliererseite gehört, was auch immer.

Männer finden das seit Jahrzehnten nicht mehr lustig. Es gibt ganz klar die Männer, diese Ewiggestrigen, die beim Patriarchat bleiben wollen, nicht zuletzt sind es Grüne und Linke. Die Idee es seien nur die Rechten, FDP und SVP trifft nicht zu.

Wer die andern immer kritisiert, sehr beliebt, den Korb für die andern so hoch hängen, was sie alles tunsollen, um z.B. die Umwelt zu schützen so hoch hängen, dass die Forderungen unerfüllbar sind, Hauptsache nicht die Forderer selbst, aber die Überforderten haben immer ein schlechtes Gewissen. Das ist ein uraltes Prinzip um andere, nicht sich selbst auf dem Niveau der Bringschuld zu halten.

Kluge Menschen grenzen sich ab, hören nicht mehr zu, weil sie sich nicht in diese Ecke schieben lassen wollen. Sie können sich bemühen, wie sie wollen, es wird sowieso nie reichen. Zuerst kommt ein Dach über dem Kopf, ein Bett, Essen und Trinken, Miete und Rechnungen bezahlen, evtl. unmögliche Arbeitszeiten, mehrere Jobs, Wohnen dort wo Mieten billiger sind, tschüss gute ÖV Verbindungen.

Zur Zeit Luthers nannte die kath. Kirche das Ablasshandel, der florierte, bis die Reformatoren zeigen, dass es bescheidener und anders gehen kann. Irgendwann kam es zu einem Bildersturm.

Wann beginnt die Bevölkerung aufzumucken? Evtl. hat sich der Druck am Arbeitsplatz nun, da überall Stellen offen sind verschoben dahin, dass MitarbeiterInnengespräche pfleglicher geworden sind, dafür muss im Schnellzugstempo insbesondere bei den Handwerkern geliefert werden. Die hire and fire Mentalität bewährt sich nicht mehr.

Die Selbstoptimierung hat sich noch nicht entspannt, egal auf welchem Feld.

Irgendwann, irgendwo möchte jedEr sich selbst sein, die Fassade ablegen können, mal Pause, Freizeit, nicht was müssen, sondern sich selbst sein.

Rolli heben, Lob einheimsen ist eine Minipause. Männer haben oft eine solche Kraft, ich finde das echt toll.

„Eigenbedarf“ bei illegalen Drogen darf die Polizei nicht mehr konfiszieren

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Grossartig nicht? Durch einen Bundesgerichtsentscheid letzte Woche ist nun alles anders. Die Kapos wirds freuen, weil sie nun von diesem Kleinkram Ruhe haben. Crack und Kokain, zwei illegale Drogen, die an irgendeinem Punkt massiv aggressiv machen. Einen Kokainkonsumenten habe ich im PZM mehrfach richtig fies andere runtermachen hören, mich hat er auch in der Art kritisiert. Hellsichtig für anderer Menschen Schwächen, während man selbst logischerweise der Grösste sind. In der Schweiz gibt es nun laufend mehr der Gattung, „wir sind die Grössen“, wie wenn wir von denen nicht schon im Überfluss hätten.

Die Angehörigen können den Mist ausbaden, ich kenne 65 Jahre diese Sicht der Dinge. Statistisch ein süchtiges Leben und fünf Menschen sind davon betroffen, von Eltern über Ehegatten, LebenspartnerInnen, WG-Gspänli, irgendwer muss die Küche sauber halten, bis zu ArbeitsgeberInnen.

An der Uni, als ich studierte, hat ein Professor vor allen andern StudentInnen einem Studenten die Leviten gelesen ganz kurz, der konnte aufhören mit den illegalen Drogen, war ein Berufsleben lang Pfarrer, hatte eine Familie.

Das ist der Weg, Konfrontation und weg von dem selbstschädigenden Verhalten.

Nicht mehr „in“. „Alle“ tuns, angeblich! Also legalisieren. Interessiert die menschlichen Körper so gar nicht. Ich kenne x Betroffene, die sind keine 30 Jahre alt und nicht mehr zu gebrauchen. Hübsch, wir SteuerzahlerInnen bezahlen sehr gerne, deren ganzes Leben, mit einer kleinen Familie, suchtgeschädigten Babiers und was halt so dazu gehört.

Irgendwer sollte mal den Linken und Grünen nachhaltig(!) beibringen, wer das Geld verdient, was sie dann für Sozialfälle auszugeben pflegen. Diese politische Einstellung will immer absahnen, während die von ihnen oft kritisierte Wirtschaft zuerst das Geld verdienen muss.

Gut, das erlebe ich hoffentlich nur noch am Rande, geht an mir vorbei. Holland hat früh mehr erlaubt, als für Amsterdam bekommlich ist und war, es rudert bereits zurück.

Ein anderes Problem schafft Kiffen. Die grinsen so blöde und breit wie SpastikerInnen auf Valium. Nein, diese Menschen sind nicht freundlicher als Menschen ohne Drogen, sondern nur dauernd breit.

Ich habe im KUW jeweils mit einer CP Frau im Elektrorolli breit wie irgendwas auf Valium ein WE Unterricht gestaltet. Der Effekt war immer gleich, die KUWs fanden diese lockere Frau im Elektrorolli toll, humorvoll und so genial, es riss sie von den Stühlen.

Die SpastikerIn hatte ein ganz anderes Problem: Valium macht maximal abhängig. Sie rechnete peinlichst genau aus, ob sie etwas weniger Valium konsumieren könne, tat das, wenn immer möglich.

Wir haben beide voll logisch den Mund gehalten, ich habe die Teenies voll im Glauben gelassen, diese Frau sei nicht medikamentös enthemmt. Alles streichen wir Behinderten Nichtbehinderten nicht aufs Butterbrot.

Das überlegen sich Nichtbehinderte nie, wie wir sie an ganz unterschiedlichen Punkten in ihren Vorurteilen und Klischees voll hängen lassen und die Tiefpunkte unserer behinderten Existenz finden in der Regel in unseren eigenen vier Wänden statt ohne ZuschauerInnen.

Wir bieten eine Fassade für die Öffentlichkeit, ich z.B. habe verschiedene Fassaden, je wie und mit wem ich unterwegs bin, mit oder ohne Begleitung. Diese verschiedenen Rollen verfeinere ich täglich. Nur im Auto bin ich in der Allgemeinheit, wie die andern Autos und habe meine Ruhe. Ansonsten hübsche Fassade, nix anderes, volle Kontrolle darüber, was ich tue.

Das ermüdet sehr. Relativ schnell, wenn ich in der Stadt bin, bin ich so müde, dass mir alles auf den Wecker geht. Ab ins Auto, endlich Ruhe, ich kann viele Stunden Auto fahren. Das macht enorm Spass.

Mobbing an der Jupiterstrasse intensiviert sich

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Innerhalb weniger Wochen hatte der Viano in der Tiefgarage(!) eine Schraube am PP(!) eingefahren. Diese Schraube habe ich beschlagnahmt, Nun der Elektroroller vor 8 Tagen einen Platten vor meiner Wohnung, wo die Kapo will, Ich auch, dass beide Rollis stehen.

Als ich mit dem Elektrorolli losfuhr machte er einen grossen Lärm. Ich wusste diesen Lärm nicht zu deuten guckte mehrfach, verliess das Haus nicht, weil ich hörte, dass was definitiv nicht stimmte, Ich zerrte den Rolli an die Wand, damit er nicht im Weg sei.

Kriege ich ein irres Schreiben von der Liegenschaftsverwaltung und MiteigentümerInnenausschuss, ich würde seit neustem den Rolli wild parken. Der stand genau vom Freitag vor 14 Uhr bis ihn der Reparaturservice am Montag, 10 Uhr 30 abholte, dort. Der gelieferte Ersatzrolli ist etwas grösser, den kann ich nicht mit Seitenlift in den Viano laden,habe ich gestern ausprobiert, der verklemmt, Lüft eine Frau mit Velo dazu, hilft nicht, aber motzt, weil sie genau auf der Seite des Hauses mit Velo rauswill, das sofort, während der Seitenlift am Boden steht, der eingekeilte Elektrorolli drauf. Ich frage niemanden mehr um Hilfe hier.

Ich bin dann laut geworden, ein offener Viano mit offenem Seitenift und verklemmtem Rollstuhl, ich habe Null Ahnung wen ich offiziell rufen müsste, wenn ich die Lösung nicht selbst schaffe. Der Pannendienst ist nie im Leben für blockierte, verkeilte Elektrorollis zuständig.

Behindertenprobleme sind sehr oft Unikate, einfach nur lästig, aber, weil wir ständig am Rand der Verzweiflung Lösungen suchen müssen, sind wir aussergewöhnlich innovativ.

Ich schaffe es irgendwann den Freilaufhebel, sehr gut versteckt, zu finden und bewegen(!) zu können, was überhaupt nicht selbstverständlich ist. Also ich bleibe bei meiner Aufgabe, bin in der Tat dabei gereizt, die Frau steht daneben, blafft mich an, ich keife zurück, Sie geht nicht zurück und verlässt das Haus auf der anderen Seite, nein sie muss mich zusätzlich mit ihrer Gegenwart belasten. Ich bin ohne ihre Zutexterei längst überfordert.

Ich rüttle also mit all meiner Kraft an dem, was ich für den Freiganghebel glaube identifizieren zu können. Irgendwann bewegt der sich in eine Richtung, damit ist der Motorantrieb weg, der Rolli kommt aus der verkeilten Spannung raus, nun kannich die Sicherheitsklappe hinten des Seitenlifts, endlich automatisch rausklappen. Ich rolle den Rolli genervt weg, schon schreitet die Frau mit Velo über den am Boden liegenden Seitenlift und motzt, weil der ihr im Weg(!) liege.

Ich sec:“Ihre Probleme interessierten mich gerade nicht, ich hätte meine eigenen.“ Ich verteile NIE alle diese Worte, die man in dieser Situation zuvorderst auf der Zunge hat, die z.B. mit A…beginnen und deutsch sind. Englisch „fuck you“, unterjungen Männern gibt es noch Primitiveres, seit ich ca. 45 Jahre alt bin, weiss ich , was Mittelfinger heisst.

Ab 2012 hatte ich Trompetenstunde. Einmal, mein Leben war unterirdisch haben wir in der Tropetenstd. mit beinden() Hände diese Mittefingerposition geübt, mehrfach. Meine Gelähmte Hand, kann das nicht, ohne mit der normalen inPosition gebracht zu werden. Wir kicherten längst, wie wir so übten und ich hell begeistert, wie gut und schnell solche Bewegungen ohne Behinderung gehen.

Also, der defekte Rolli ein WE am Rand eines Rumes en panne,Mota weg und am Freitagmorgen danach dieses Schreiben, ewig lang, der erste Satz entlarvte diese Gesinnung, die juristisch völlig unhaltbar ist. Weitergelesen habe ich nicht. Antwortschreiben meinerseits, das kopiere ich auch z.H. der Kapo. Ich bringe es sofort auf die Kapo, bin um ca 10 Uhr fertig,

Ich beschliesse für mich ein gute Laune Programm mit feinem Mittagessen auswärts. Um 14 Uhr bin ich zurück, gut gelaunt, kommt mir in densinn, der Elektrorolli steht hinter(!) dem Haus, der blieb dort bewegungstechnisch, weil nun wieder der Handrolli im Viano ist. Zwei Rollis kann ich nicht zeitgleich bedienen.

Ich gehe runter, was prangt am Infobrett? Ein A4 Blatt mit einem Farbbild, mit meinem defekten Elektrorolli.

AN DEN PRANGER STELLEN UND SO TUN ALS WÄRE DER FEHLER MEINER; IST VERBOTEN! Social Blaming, Selbstjustitz etc. etc.völlig unangebracht. 1. geht es niemanden was an, wenn mein Rolli liegen bleibt, 2. ist es unzumutbar, dass ich den Pneu zerschleisse willentlich etc. etc.

Was mich beunruhigt, wenn dieses Dauermobbing nicht so offensichtlich und nur dumm wäre, etwas weniger dick aufgetragen und nicht so dumm, ewig dumm, ich hätte juristisch Null Chance.

So hat die v. Fischer AG und der Ausschuss gegen die bKESB verloren, weil sich die bKESB nicht so lächerlich machen will, vor Regionalstrafgericht verloren, vor Obergericht verloren……….. das geht so flott weiter.

Das Niveau der v. Fischer AG und des Ausschusses ist völlig irrational, juristisch nicht haltbar, einfach nicht, was wiederum verwundert, weil Fachpersonal haben Sie bestimmt en masse.

Das musste ich sehr schnell lernen, dass Juristen offensichtlich ihr eigenes Fach nicht können (wollen). Hat mich anfänglich sehr verwundert, verunsichert, In der Zwischenzeit weiss ich, dass es so ist. Dann kann die v. Fischer AG vor jedem Gericht der schweizer. Demokratie erscheinen, inhaltlich so Stuss wie Trumps „gestohlene Wahl“, „Wahlbetrug“ Rede, „sad day for America“. Nein Stuss, Stuss, blockiert alles und das rechtsstaatlich an den ihm zustehenden Platz zu stellen ist sehr, sehr aufwändig.

Der Zwergenstaat Schweiz sollte eine Landkarte geschenkt bekommen

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Die Noname Schweiz lernt es nie. Punkto Territorium sind wir ein Zwergenstaat: Sch……..land in Europa, diesem elenden Flickenteppich von Zwergterritorien.

Genau 50 % Chance dieses Anfangs“SCH…“korrekt zu vollenden. Oft tippen Menschen auf Schweden, das ist etwas grösser, deshalb bekannter unter ehrlichen Menschen.

Sorry, nein SchWEIZ.

Pause, Pause, Pause…

Ist das nicht dieser blöde, kleine Drecksstaat, der sich die Hände wie Pontius Pilatus sog. in Unschuld wäscht, nie hilft Diktaturen, die die Welt bedrohen, zurück zu weisen, auch militärisch, verhungern zu lassen und sich dabei wirtschaftlich nur bereichert?

Genau, die offizielle Schweiz beruft sich auf „Neutralität“.

PAUSE.

Ich finds als Schweizerin nicht überzeugend, ich bin ihrer Meinung. Im WK II war die Verteidigung nebst Banken militärisch so, dass sich die Armee in den Bergen versteckt hätte. Frauen und Kinder im Mittelland wären Opfer der Armee Hitlers geworden.

Grummel, Butscha…..

Ich befürchte: „Ja.“

Wie fühlt es sich an, Schweizerin sein zu müssen?

Ich bin behindert, leide seit 65 Jahren als behinderte Frau in der Schweiz. Behindertentechnisch eine Bananenrepublik, wie man immer noch mit kolonialistischer Sprache zu sagen pflegt.

White spot on the map.

Ich befürchte nein, weil Wirtschaftsmacht, Umschlageplatz von vielem, was mir als evang.-ref. Pfarrerin nicht gefällt, überhaupt nicht.

Wirtschaft, davon habe ich keine Ahnung. Sorry, ich muss zurück an die Arbeit,

Genau, ein Dach über dem Kopf und die Lebensnotwendigkeiten sind wichtig, ich war vier Monate obdachlos.

Obdachlos in der reichen Schweiz als behinderte Frau über 50 Jahre alt?

Ich bin 65 Jahre alt. Ich verstehe die Schweiz auch nicht, bin aber Schweizerin.

Danke für das Gespräch.

Ihnen einen schönen Tag und gute Gesundheit, tschüss.

Tschüss.

Nachtrag an alle die Satzzeichen können. Es hat sich bis zu mir rumgesprochen, dass ich nicht einmal die Kommaregeln kann. – Also tief ausatmen und die Erde dreht sich weiter, nichts Böses passiert. Die Einbildung ein besserer Mensch zu sein, weil gut in Orthographie etc. ist eine Arroganz, die gekappt gehört:

Jeder Mensch ist ein Geschöpf Gottes und gut ist. Alle anderen menschlichen Unterschiede, entspringen der menschlichen Einbildung nicht zu verwechseln mit Ausbildung und Fachwissen. Nennt sich Neuhochdeutsch Social Blaming.